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Q-22 Implantación / Actualización de un sistema de gestión de buenas prácticas de fabricación de productos cosméticos según ISO 22716

 

 

Próxima Convocatoria

Webinar: 18, 19, 25 y 26 de mayo

Duración:

4 jornadas de 15:00 a 19:00 horas.
(16 horas lectivas).

Importe:

650 € Incluye documentación y material didáctico, desayunos y comidas de trabajo en todas las sesiones y emisión de diplomas. Descuentos especiales para empresas y entidades colaboradoras de IFD y para varias inscripciones a la misma edición del curso.

In Company:

Este curso puede realizarse de forma exclusiva, en cualquier lugar, para todas las organizaciones que lo soliciten bajo la modalidad In Company Training.

Información general

DIRIGIDO A

Directores, técnicos, responsables de gestión y otros profesionales con responsabilidad en la gestión de calidad. Consultores, así como cualquier otra persona interesada en recibir formación para poder implementar / actualizar sistemas de gestión de buenas prácticas de fabricación de productos cosméticos, basados en esta norma.

OBJETIVOS

Este curso de formación está específicamente diseñado para comprender los objetivos y requisitos de la norma ISO 22716 de modo que ayude a los asistentes a implantar y/o actualizar un sistema de gestión de buenas prácticas de fabricación de productos cosméticos eficaz. Se trata de un curso eminentemente práctico en el cual los alumnos realizan ejercicios basados en situaciones de empresas reales, frente a los distintos requisitos de ISO 22716.

 

Programa completo

PROGRAMA
  • Norma ISO 22716: Vocabulario, términos, antecedentes y situación actual.
  • Requisitos de la norma ISO 22716
    - RRHH.
    - Locales y equipos.
    - Materias primas y almacenaje. FIFO.
    - Producción y producto acabado- Laboratorio.
    - Producto no conforme, retirada productos, recall.
    - Residuos.
    - Subcontratación.
    - Auditorías internas.
  • Planes de implantación.
  • Cómo validar la conformidad de su Sistema de Gestión con los nuevos requisitos legales.
  • Cómo preparar y facilitar las inspecciones legales por las autoridades sanitarias.
  • Cómo mejorar la eficiencia operativa y atractivo para un mercado competitivo.
  • Conclusiones y debate. Consejos prácticos por parte del auditor.
  • Ejemplos, ejercicios y casos prácticos basados en situaciones reales, integrados en cadauno de los anteriores puntos del programa.
  • Bibliografía y documentación adicional de soporte.

 

 

certifTodos los alumnos que hayan asistido al menos al 80% del curso, recibirán certificado de formación TÜV NORD.

 

En colaboración con:
 
tuv-grande
 

 

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